Article Ladepeche.fr du 23 août 2016
Le Truvada® a obtenu ce vendredi 19 août, de la part de la Commission européenne, son extension d’indication pour son utilisation en prophylaxie pré-exposition au VIH. Le traitement est indiqué chez les adultes à haut risque de contamination. L’Autorisation de mise sur le marché (AMM) de Truvada® est valide dans les 28 États membres de l’Union Européenne.
Pour réduire encore le risque d’infection, cette stratégie doit être mise en œuvre en association avec d’autres modes de prévention. Comme par exemple l’utilisation de préservatifs. « L’Autorisation de Mise sur le Marché du Truvada® en PrEP est une étape importante pour faire face au VIH en Europe » a déclaré Norbert W. Bischofberger, Vice-Président Exécutif et Directeur Scientifique de la Recherche-Développement de Gilead, le laboratoire commercialisant la molécule.
L’industriel rappelle toutefois que la molécule « ne doit pas être utilisée chez des individus de statut VIH inconnu ou positif, car pris seul [elle] ne constitue pas un traitement complet contre le VIH ». En outre, « des mutations de résistance sont apparues chez des personnes présentant une infection au VIH non détectée. »